Бази даних


Наукова періодика України - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (2)Реферативна база даних (17)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій



Пошуковий запит: (<.>A=Приседский В$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 9
Представлено документи з 1 до 9
1.

Погибко В. М. 
Механизм и кинетика синтеза нанодисперсных порошков перовскитов из оксалатных прекурсоров [Електронний ресурс] / В. М. Погибко, В. В. Приседский, И. Л. Сидак, Н. Г. Кисель // Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології. - 2012. - Т. 10, Вип. 2. - С. 321-333. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nano_2012_10_2_9
Методами гравиметрии, ДТА, рентгенофазового анализа и ИК-спектроскопии изучены стадии и промежуточные продукты термического разложения титанилоксалата <$E roman {PbH sub 2 [TiO sub 2 (C sub 2 O sub 4 ) sub 2 ]~cdot~4 H sub 2 O}> и цирконилоксалата свинца <$E roman {Pb[ZrO(C sub 2 O sub 4 ) sub 3 ]~cdot~6 H sub 2 O}> - прекурсоров титаната и цирконата свинца. Показано, что реакция синтеза перовскита протекает по нескольким параллельным ветвям, часть из которых ведет к синтезу нанокристаллического PbTiO3 или PbZrO3. Выход продуктов по этим ветвям возрастает с увеличением скорости нагрева.
Попередній перегляд:   Завантажити - 397.932 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
2.

Приседский В. В. 
Наноструктурные керамические функциональные материалы [Електронний ресурс] / В. В. Приседский // Наукові праці Донецького національного технічного університету. Серія : Хімія і хімічна технологія. - 2014. - № 1. - С. 20-34. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Npdntu_chem_2014_1_3
В обзоре рассмотрены методы синтеза и консолидации объемных наноструктурных керамических материалов на основе сегнетоэлектрических оксидов семейства перовскита. Особое внимание обращается на размерный эффект - влияние снижения размера зерен в нанодиапазоне (1 - 100 нм) на электрофизические свойства поликристалличексих материалов. Получение наноструктурной керамики с высокой объемной плотностью и очень малым размером зерна представляет собой чрезвычайно сложную задачу, которая чаще всего решается путем спекания предварительно синтезированных нанопорошков. Рассмотрены особенности основных методов синтеза нанопорошков, а также их консолидации и уплотнения в компактные наноструктурные изделия. Среди оксидов со структурой перовскита наиболее успешные результаты консолидации и изучения свойств достигнуты на наноструктурной керамике титаната бария. Рассмотрено влияние наноструктуры на электрофизические свойства сегнетокерамики.
Попередній перегляд:   Завантажити - 489.583 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
3.

Приседский В. В. 
Механизм синтеза нанокристаллического твердого раствора ЦТС из оксалатного прекурсора [Електронний ресурс] / В. В. Приседский, О. В. Загорулько, В. М. Погибко, Н. Г. Кисель // Наукові праці Донецького національного технічного університету. Серія : Хімія і хімічна технологія. - 2014. - № 2. - С. 42-49. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Npdntu_chem_2014_2_5
Приведены результаты исследования термического разложения оксалатного прекурсора морфотропного твердого раствора ЦТС <$E roman {Pb(Zr sub 0,52 Ti sub 0,48 )O sub 3}> методами рентгенофазового анализа и термогравиметрии. Оксалатный прекурсор <$E roman {Pb[(Ti sub 0,48 Zr sub 0,52 )(C sub 2 O sub 4 ) sub 3 ]~cdot~4H sub 2 O}> получен методом осаждения, используя как стартовые материалы тетрахлорид титана <$E roman TiCl sub 4>, оксихлорид циркония <$E ZrOCl sub 2~cdot~8H sub 2 O}>, нитрат свинца <$E roman {Pb(NO sub 3 ) sub 2}>, щавелевая кислота <$E roman {H sub 2 C sub 2 O sub 4~cdot~2H sub 2 O}> и 25 % водный раствор аммиака <$E roman NH sub 3>. Согласно данным термогравиметрии потеря молекул воды из оксалатного прекурсора происходит до <$E 200~symbol Р roman C>, скорость разложения резко возрастает после потери первой из трех оксалатных групп около <$E 360~symbol Р roman C>, а разложение всех оксалатных лигандов завершается при <$E 450~symbol Р roman C>. Рентгеновские дифрактограммы образцов прекурсора, прошедших термообработку в течение 1 ч при разных температурах, подтверждают полное разложение оксалатных групп до <$E 350~symbol Р roman C>, после чего наблюдается появление слабо кристаллических PbO, а также <$E roman {2PbO~cdot~PbCO sub 3}> и <$E roman {2PbCO sub 3~cdot~Pb(OH) sub 2}>. Псевдокубическая перовскитовая фаза появляется при <$E 450~symbol Р roman C>. Дальнейший рост температуры одностадийной термообработки ведет к образованию хорошо кристаллизованного и высокодисперсного перовскитового твердого раствора <$E roman {Pb(Zr sub 0,52 Ti sub 0,48 )O sub 3}> в диапазоне <$E 500~-~600~symbol Р roman C>.
Попередній перегляд:   Завантажити - 478.113 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
4.

Маркова Н.В. 
Слабосвязанный кислород в купрате бария–иттрия, нестехиометричном по катионам и легированном Nd, Sm и Gd [Електронний ресурс] / Н.В. Маркова, В.В. Приседский // Наукові праці Донецького національного технічного університету. Серія : Хімія і хімічна технологія. - 2012. - Вип. 18. - С. 28-35. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Npdntu_chem_2012_18_5
Твердофазным методом синтезированы керамические образцы состава Y1+yBa2-yCu3Ox и YBa2-yRyCu3Ox (R = Nd, Sm, Gd). Определены области гомогенности изучаемых купратов, нестехиометричных по соотношению крупных катионов в узлах Y и Ba. Впервые выявлено наличие в купрате бария-иттрия, нестехиометричном по катионам, дополнительной составляющей кислородной нестехиометрии, которая отличается от обычно наблюдаемой в сверхпроводниковых купратах значительно большей скоростью релаксации. Установлены параметры кинетики релаксации кислородной нестехиометрии в процессах изотермического окисления и восстановления образцов.
Попередній перегляд:   Завантажити - 697.383 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
5.

Приседский В. В. 
Равновесия точечных дефектов в ряду метатитанатов щелочно-земельных элементов [Електронний ресурс] / В. В. Приседский, Е. И. Волкова, И. В. Мнускина // Наукові праці Донецького національного технічного університету. Серія : Хімія і хімічна технологія. - 2012. - Вип. 18. - С. 41-46. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Npdntu_chem_2012_18_7
Отмечено, что сложные оксиды со структурой перовскита проявляют способность к значительным отклонениям состава от стехиометрического. Рассмотрены области нестехиометрии оксидов перовскитового семейства, зависимости нестехиометрии от условий получения, особенности реакций образования точечных дефектов в ряду метатитанатов щелочно-земельных элементов. Построены модели точечного разупорядочения, позволяющие количественно прогнозировать нестехиометрию и свойства перовскитов по заданным условиям их получения.
Попередній перегляд:   Завантажити - 494.012 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
6.

Приседский В. В. 
Кристаллографический анализ систем скольжения, линейных и поверхностных дефектов в структуре перовскита [Електронний ресурс] / В. В. Приседский, Е. И. Волкова // Наукові праці Донецького національного технічного університету. Серія : Хімія і хімічна технологія. - 2012. - Вип. 19. - С. 31-40. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Npdntu_chem_2012_19_5
Отмечено, что формирование структурно-чувствительных свойств функциональных материалов связано с их дефектностью. Методами кристаллографии проанализированы возможное строение и энергетическая устойчивость плоскостных дефектов в структуре перовскита, в частности дефектов упаковки, образующихся при пластической деформации и не связанных с нарушением стехиометрии.
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.344 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
7.

Приседский В. В. 
Механизм синтеза SrTiO3 из оксалатного прекурсора [Електронний ресурс] / В. В. Приседский, В. М. Погибко // Наукові праці Донецького національного технічного університету. Серія : Хімія і хімічна технологія. - 2011. - Вип. 16. - С. 24-32. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Npdntu_chem_2011_16_5
Попередній перегляд:   Завантажити - 230.925 Kb    Зміст випуску     Цитування
8.

Приседский В. В. 
Особенности начальной стадии реакции синтеза многокомпонентного купрата [Електронний ресурс] / В. В. Приседский, И. В. Мнускина, Е. И. Волкова // Наукові праці Донецького національного технічного університету. Серія : Хімія і хімічна технологія. - 2011. - Вип. 17. - С. 38-42. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Npdntu_chem_2011_17_8
Методом РФА обнаружен эффект расслоения диффузионной зоны в порошкообразных реакционных смесях. Предложен метод ускоренного синтеза высокотемпературного сверхпроводника состава YBa2Cu3Ox с использованием прекурсора Y2Ba4O7, позволяющий значительно снизить время синтеза и резко увеличить скорость протекания процесса.
Попередній перегляд:   Завантажити - 187.463 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
9.

Приседский В. В. 
Kислородная стехиометрия твердых растворов Y1-yLayBa2Cu3Ox [Електронний ресурс] / В. В. Приседский, И. А. Удодов, Н. В. Маркова, И. В. Мысник // Наукові праці Донецького національного технічного університету. Серія : Хімія і хімічна технологія. - 2011. - Вип. 17. - С. 54-58. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Npdntu_chem_2011_17_11
Методами термогравиметрии, рентгенофазового и химического анализов изучены закономерности изменения кислородной стехиометрии купратных твердых растворов Y1-yLayBa2Cu3Ox (y = 0,25; 0,50; 0,75). Установлены величины парциальной энтальпии кислорода в интервале температур до 950 градусов по Цельсию и парциальных давлений кислорода Po2 от 103 до 105 Па в купратах с разной степенью замещения иттрия на лантан.
Попередній перегляд:   Завантажити - 184.47 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського